鸡IL-1β cDNA克隆和序列分析及原位杂交检测
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1007-5038.2003.03.029

鸡IL-1β cDNA克隆和序列分析及原位杂交检测

引用
根据国外报道的鸡IL-1β序列,设计引物,以提取的鸡外周血单个核细胞总RNA为模板,RT-PCR扩增IL-1β cDNA全序列.将RT-PCR产物与pUC19载体相连,转化大肠杆菌,经PCR、酶切分析及序列测定得知所克隆序列与报道序列同源性达99%以上,证明所克隆基因为目的基因.用地高辛随机引物法标记IL-1β cDNA制备探针,原位杂交检测禽脑脊髓炎病鸡与正常鸡脑组织中IL-1β mRNA表达情况,结果表明脑炎病鸡脑中IL-1β mRNA表达水平高于正常鸡.

鸡IL-1β、克隆、测序、原位杂交、禽脑脊髓炎病毒

24

S858.31(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金39960061

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

85-87

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

24

2003,24(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn