10.3969/j.issn.1007-5038.2003.03.029
鸡IL-1β cDNA克隆和序列分析及原位杂交检测
根据国外报道的鸡IL-1β序列,设计引物,以提取的鸡外周血单个核细胞总RNA为模板,RT-PCR扩增IL-1β cDNA全序列.将RT-PCR产物与pUC19载体相连,转化大肠杆菌,经PCR、酶切分析及序列测定得知所克隆序列与报道序列同源性达99%以上,证明所克隆基因为目的基因.用地高辛随机引物法标记IL-1β cDNA制备探针,原位杂交检测禽脑脊髓炎病鸡与正常鸡脑组织中IL-1β mRNA表达情况,结果表明脑炎病鸡脑中IL-1β mRNA表达水平高于正常鸡.
鸡IL-1β、克隆、测序、原位杂交、禽脑脊髓炎病毒
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S858.31(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金39960061
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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