乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因的克隆与测序

摘要：

以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558 bp特异性带.将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明我国疫苗株SA14-14-2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致.prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗奠定了基础.

关键词：乙型脑炎病毒、prM基因、反转录-聚合酶链反应、克隆、序列分析

所属期刊栏目：24

分类号：S852.659.6(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技攻关项目96-003-01-041

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：87-89