10.3969/j.issn.1007-5038.2003.01.023
禽源和猪源大肠杆菌1型菌毛主要亚单位抗原多样性分子基础的初步研究
从禽源大肠杆菌037(O78)、166(O78)、120(O18)分离株和猪源大肠杆菌107/86分离株分别提取基因组DNA,并以此为聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)的模板,扩增上述分离株的1型菌毛主要亚单位结构基因pilA,得到了大小约570 bp的扩增产物,将此扩增产物克隆于T载体,通过内切酶酶切分析得到4个阳性重组质粒;对上述4个大肠杆菌分离株的pilA基因进行序列测定,通过其编码的主要菌毛亚单位FimA蛋白氨基酸的序列比较发现:3个禽源株间FimA的同源性为94.3%至99.0%;禽源株和猪源株间FimA的同源性为89.6%至91.1%.在pilA开放性阅读框所编码的FimA 182个氨基酸序列中,禽源大肠杆菌O78血清型的2个分离株037株和166株间只有2个氨基酸不同,其同源性为99.0%.
禽、大肠杆菌、1型菌毛、A亚单位
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S852.61;Q523.1(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金39770562
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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