穿山甲标本和甲片的DNA提取及PCR扩增
为验证经处理后的穿山甲(Manis spp.)标本和甲片是否可以用于种间分子鉴定标记的开发及个体识别工作,本文在样品的预处理、消化、提取后纯化等方面对传统提取方法进行了改进,分别从穿山甲剥制标本、干皮标本及甲片中提取总DNA;然后用Cyt b基因扩增通用引物、12S rRNA基因全序列扩增引物、RAPD引物及微卫星引物进行了PCR扩增,并对部分扩增结果进行了序列测定.结果表明,除剥制标本的脚底皮张组织外,其他样品基本都可以提取出DNA.以此为模板的PCR扩增中,2种线粒体基因引物扩增出明显目的条带,RAPD引物扩增出种间特异条带,测序结果可用于种间特异性引物及SCAR引物的开发;微卫星引物在甲片样品中扩增稳定,可用于个体识别工作.
穿山甲、标本、甲片、DNA提取、PCR扩增、分子标记
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Q953(动物学)
国家林业公益性行业科研专项200904037;广东省科学院青年科学研究基金项目qnjjsq201112;广州市珠江科技新星项目2011086
2013-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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