八肋游仆虫大核基因组中组蛋白基因H4A和H4B的克隆及分析
组蛋白作为核小体的基本组分,是染色质的结构和功能必需的.组蛋白的变体和修饰共同参与染色质修饰及基因的表达调控.真核生物细胞中的5种组蛋白在进化中高度保守,然而纤毛虫的组蛋白H4与其他真核生物相比有较大的差异.本实验应用PCR技术从八肋游仆虫(Euplotes octocarinatus)中获得了2种组蛋白H4基因,分别为H4A和H4B,GenBank登录号为:JN715068和JN715069.序列分析表明,H4A基因开放阅读框324 bp,预测编码107个氨基酸,分子量为11.6 ku,等电点为10.99.而H4B基因编码框384 bp,编码127个氨基酸,分子量为14.4 ku,等电点为9.93.Blast结果显示,H4A序列与其他生物中H4的一致性相对较高,达81％ ～94％,而H4B的一致性为36％～70％.H4A和H4B的一致性仅为44.7％.实时荧光定量PCR表明,H4A的转录本高于H4B.结果提示:在进化过程中八肋游仆虫可能进化出特殊的组蛋白H4基因,不同的组蛋白H4可能发挥不同的功能.
八肋游仆虫、克隆、组蛋白H4、转录
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Q953(动物学)
国家自然科学基金30770295;31072000;山西省自然科学基金2008011063
2012-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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