RELN基因启动子区SNP位点与精神分裂症的相关性分析

摘要：

目前有很多证据证明RELN基因在世界人群中是一个精神分裂症的致病基因.基于之前报道过的RELN基因在精神分裂症患者中表达下降的事实,可以推测在RELN基因启动子区可能包含影响精神分裂症发生的多态位点.该研究分析了中国西南地区病例——对照人群中(940位患者和1369位正常人)RELN基因启动子区的3个单核苷酸多态性位点与精神分裂症的相关性.研究结果显示,这些多态位点都不与精神分裂症相关,表明RELN基因的致病位点并不在其启动子区.将前人研究结果与该研究结果进行综合分析(共2843个样本),结果仍不显著.因此,该研究表明,RELN基因启动子区的单核苷酸多态性位点在中国人群中并不与精神分裂症相关.

关键词：RELN、精神分裂症、启动子、单核苷酸多态性位点、中国人群

所属期刊栏目：32

分类号：Q987.2;Q593.2;R749.3(人类学)

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：504-508