猪流行性腹泻IgA抗体间接ELISA检测方法的建立

摘要：

本实验将构建的重组表达质粒pET-32a(+)-S798转入大肠杆菌中诱导表达,获得表达量较高的包涵体蛋白.以纯化的S重组蛋白作为包被抗原,初步建立了母猪乳汁中IgA抗体的间接ELISA检测方法.抗原包被浓度为0.938 ug/mL,乳汁稀释度为1:320,对反应条件进行优化,批内批间重复性试验变异系数均小于10%,与市售试剂盒相比特异性为90%、敏感性为94%、符合率为92%,本方法具有良好的特异性和敏感性,可以对猪乳汁中抗流行性腹泻病毒的IgA抗体水平进行快速检测.

关键词：猪流行性腹泻病毒、S蛋白、ELISA、IgA

所属期刊栏目：34

分类号：S85;S8

资助基金：河北省自然科学基金项目:C2015204121

在线出版日期：2017-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：46-47