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10.3969/j.issn.1673-5358.2015.12.032

长白猪TAS2R1基因克隆及序列分析

引用
本研究通过引物合成、PCR扩增、胶回收和测序对长白猪苦味受体基因1(TAS2R1基因)进行序列分析。将测序得到的结果同GenBank中的TAS2R1基因序列进行比对,共发现3处突变位点。分别位于该基因的228 bp、583 bp和712 bp处。其中,在228 bp处由T突变成C,属于同义突变,其编码的氨基酸无变化;在583 bp处由C突变成G,属于错义突变,编码的氨基酸由亮氨酸突变为缬氨酸;在712 bp处由A突变成G,属于错义突变,编码的氨基酸由亮氨酸突变为缬氨酸。通过生物学信息软件DNAMAN分析,发现其与GenBank中的TAS2R1基因序列一致性达99.67%。

基因克隆、长白猪、TAS2R1、序列分析

32

S85;S82

2016-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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猪业科学

1673-5358

12-1384/S

32

2015,32(12)

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