猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的检测

摘要：

为了检测猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的情况，研究建立了快速，简便，灵敏度高，特异性强的鉴别猪伪狂犬病病毒（PRV）和猪博卡病毒（PBoV）的双重检测方法。针对PRV gE基因和PBoV NS1基因的序列，分别设计了2对特异性引物，通过对引物浓度、模板加入量、退火温度等的优化，建立了快速鉴别PRV和PBoV的双重PCR检测方法，并进行了特异性和敏感性试验。特异性试验表明，该方法可以扩增出PRV gE长度为316 bp和PBoV NS1长度为996 bp的目的片段，对大肠杆菌、猪圆环病毒Ⅱ型、猪捷申病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒均无扩增；敏感性试验表明，PRV、PBoV的最低核酸检出量分别为6.44×102拷贝和9.51×103拷贝，与单一PCR敏感性相同。应用该方法对49份送检病料样品进行检测，其中PRV和PBoV的单纯感染检出率分别为34.69%和14.28%，混合感染检出率为8.16%，与单一PCR检测结果符合率为93.88%。

关键词：猪伪狂犬病病毒、猪博卡病毒、双重PCR、检测方法

分类号：S85;S79

在线出版日期：2014-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：40-42