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10.3969/j.issn.1673-8586.2016.12.193

鸭黄病毒多克隆抗体的制备及鉴定

引用
本试验旨在建立鸭黄病毒多克隆抗体.将鸭黄病毒在鸡胚中增殖,收集尿囊液,检测尿囊液中增殖的鸭黄病毒EID50为1.8×105/mL.制备免疫原.制定免疫程序,用此免疫原免疫家兔.免疫程序实施完毕后,收集兔抗鸭黄病毒血清,用间接ELISA的方法测定兔抗鸭黄病毒多克隆抗体的量显示,多克隆抗体的量随免疫天数的增加而增多.用饱和硫酸铵盐析其中的IgG,检测其含量为20.3mg/mL.该研究为进一步建立鸭黄病毒病的ELISA检测方法奠定了实验基础.

鸭黄病毒、多克隆抗体、ELISA、效价

S85;S8

河南科技大学大学生研究训练计划SRTP项目2011263支持

2016-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

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1673-8586

15-1347/S

2016,(12)

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