施氏鲟促卵泡激素受体基因cDNA的克隆、表达及调控
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10.3969/j.issn.1000-6907.2020.03.008

施氏鲟促卵泡激素受体基因cDNA的克隆、表达及调控

引用
为研究促卵泡激素受体基因(FSHR)在施氏鲟(Acipenser schrenckii)性腺分化过程中的表达、分布及调控作用,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和RACE技术克隆得到施氏鲟促性腺激素(FSHR)基因的全长cDNA序列,并对其编码氨基酸序列的特征、基因表达及调控作用进行了分析.结果显示:施氏鲟FSHR基因的cDNA全长为2696 bp,编码661个氨基酸,属于含有信号肽、跨膜结构且分泌到细胞外的疏水性蛋白.氨基酸同源性及进化分析表明,施氏鲟与小体鲟(A.ruthenus)FSHR序列一致性最高,亲缘关系最近.PCR结果显示,FSHR mRNA的表达具有广泛性,各组织中均有表达,但在性腺、垂体中的表达量较高,显著高于其他组织中的表达量.LHRH-A注射实验显示:不同浓度组中,施氏鲟性腺组织中FSHR mRNA的表达量呈先升高后降低的变化趋势;与对照组相比,1μg/kg组在诱导3 d时性腺组织中FSHR mRNA的表达量达到最高,极显著高于3μg/kg和5μg/kg组.与性腺组织中FSHR mRNA表达模式不同,垂体中FSHR mRNA的表达呈升高后降低趋势,3μg/kg组在注射后第3天达最大值.综上结果表明,LHRH-A可通过调控FSHR的表达参与施氏鲟的早期性腺发育.

施氏鲟(Acipenser schrenckii)、促性腺激素(FSHR)、基因克隆、序列分析、基因表达

50

S917.4(水产基础科学)

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目HSY201609

2020-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

56-64

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