尼罗罗非鱼p38MAPK基因克隆与表达分析
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10.3969/j.issn.1000-6907.2020.03.006

尼罗罗非鱼p38MAPK基因克隆与表达分析

引用
为了探究p38MAPK与尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)免疫功能的相关性,本实验运用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)获得尼罗罗非鱼埃及品系ntp38MAPK的cDNA全长序列,结果显示,该序列全长1789 bp,开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)长1086 bp,5'非编码区(Untranslated Region,UTR)长342 bp,3'UTR为361 bp.ORF编码361个氨基酸,预测分子量为41.598 kD,理论等电点为5.10.序列含有p38家族典型保守的Thr-Gly-Tyr(TGY)双磷酸化位点以及紧密相连的底物结合位点Ala-Thr-Arg-Trp(AT-RW).同源性以及系统进化树分析结果显示,尼罗罗非鱼的p38MAPK与大黄鱼(Larimichthys crocea)和鲈(Dicen-trarchus labrax)的相似性最高.采用qRT-PCR的方法研究了ntp38MAPK在各组织以及无乳链球菌感染过程中的表达差异情况,结果显示,ntp38MAPK在各组织均有表达,其中在肌肉的表达量最高,心脏、肝脏、脾脏次之,头肾中的表达量最低.无乳链球菌感染过程中,脾脏、头肾中ntp38MAPK的表达量在2 h开始上调,肝脏中4 h开始上调,8 h后肝脏、脾脏和头肾中的表达量都有所下降,24~72 h趋于平稳,表明ntp38MAPK在尼罗罗非鱼抵抗链球菌侵染过程中发挥重要作用.

ntp38MAPK、尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)、无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)、基因克隆、组织表达

50

S917.4(水产基础科学)

现代农业产业技术体系建设专项;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金;罗非鱼原良种保种选育

2020-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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