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10.3969/j.issn.1000-6907.2018.04.003

岩原鲤MSTN基因克隆及饥饿对MSTN表达的影响

引用
运用同源克隆的方法获得岩原鲤(Procypris rabaudi(Tchang)) 肌肉生长抑制素( myostatin,MSTN) cDNA全长序列, 并通过逆转录PCR(RT-PCR)检测MSTN基因的组织差异性表达以及饥饿胁迫对MSTN基因表达的影响.结果显示, 岩原鲤MSTN基因1 547 bp 的cDNA序列, 编码区为1 128 bp, 编码375个氨基酸. PCR检测显示, 该基因在肌肉和脑组织中大量表达, 在眼、肠、心、鳃、肾和头肾组织中少量表达, 在肝胰脏、脾脏组织中未见表达.饥饿再投喂实验表明肌肉组织中MSTN基因表达含量随着饥饿时间的延长逐渐升高, 恢复投喂后3 d表达含量急剧下降, 投饵后6 d升至正常水平.结果表明, MSTN的表达对营养摄入敏感, 在饥饿状态下岩原鲤通过上调MSTM表达来抑制肌肉生长, 节约能量消耗.

岩原鲤(Procypris rabaudi(Tchang))、肌肉生长抑制素(MSTN)、cDNA克隆、饥饿、表达调控

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S917.4(水产基础科学)

重庆市农业委员会生态渔产业技术体系岗位专家项目40810017;农业部物种品种资源保护费渔业项目171721301354052181;重庆市农业委员会农业资源及生态保护项目渝财农[2016]187;中央高校基本科研业务费项目XDJK2016C016;西南大学博士启动基金项目SWU115061

2018-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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淡水渔业

1000-6907

42-1138/S

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2018,48(4)

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