长丰鲫c型溶菌酶基因的克隆及其在细菌感染条件下的表达分析
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10.3969/j.issn.1000-6907.2017.03.005

长丰鲫c型溶菌酶基因的克隆及其在细菌感染条件下的表达分析

引用
为了解c型溶菌酶基因与长丰鲫(ChangFeng Carassius auratus)的抗菌效应关系,本研究利用同源克隆方法获得长丰鲫c型溶菌酶基因cDNA全长序列.结果显示:c型溶菌酶基因全长698 bp,包括5′端非翻译区60 bp,3′端非翻译区200 bp,开放阅读框438 bp,编码145个氨基酸.长丰鲫c型溶菌酶基因在肾脏组织中表达量最大,在脾脏、肠道、心脏和脑中大量表达,在肝脏和鳃中表达量相对较低,在皮肤和肌肉中几乎不表达.长丰鲫在感染迟钝爱德华氏菌、嗜水气单胞菌和金黄色葡萄球菌后,在肝脏、肾脏、脾脏和鳃等组织中基因表达量均发生显著变化,出现不同程度的上调.感染迟钝爱德华氏菌后,在脾脏中的上调幅度最大,其次为鳃、肝脏和肾脏;感染嗜水气单胞菌后,在脾脏中上调程度最大,其次是鳃;感染金黄色葡萄球菌后,在脾脏中上调幅度最大.在肝脏和肾脏中,经金黄色葡萄球菌刺激后c型溶菌酶基因的上调幅度最高;在脾脏和鳃中,经嗜水气单胞菌感染后c型溶菌酶基因上调幅度最高.三种刺激后,c型溶菌酶基因升高幅度的不同,说明不同刺激使鱼体组织产生的应激反应能力不同.

长丰鲫(ChangFengCarassiusauratus)、c型溶菌酶基因、克隆、表达分析、抗细菌效应

47

S917.4(水产基础科学)

"十二五"国家科技支撑计划项目2012BAD26B02资助Supported by Key Projects of the National Science & Technology 2012BAD26B02

2017-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

33-40,51

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