缩骨鲫MSTN基因的克隆与组织表达分析

摘要：

采用同源克隆、 生物信息学方法及荧光定量PCR(Real-time PCR)对缩骨鲫(Carassius auratus sogu var.)肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因进行克隆,分析和组织表达状况研究.结果显示:缩骨鲫基因组MSTN基因全长4737 bp,含有两个内含子和三个外显子;编码区长度为1128 bp,编码375个氨基酸,包括信号肽(1aa~23aa),TGF-β前肽保守区域(34aa~256aa),TGF-β功能区(281aa~375aa),保守的R__R蛋白酶酶切位点以及C-端活性区域9个保守的半胱氨酸残基,这与其他物种MSTN相似.此外,缩骨鲫与鲫鱼(Carassius au-ratus)的MSTN氨基酸序列同源性最高,达到96.1%.以β-actin为内参基因,荧光定量PCR分析表明,MSTN在肌肉中表达量最高;脑、 眼、 心脏中次之;在肝胰脏、 卵巢、 肠和肾脏中微量表达.

关键词：缩骨鲫(Carassius auratus sogu var.)、克隆、肌肉生长抑制素基因、组织表达分布

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分类号：S917.4(水产基础科学)

资助基金：国家公益性行业农业重大专项201303048;广东省科技计划项目2012A020602063,2014A020208145

在线出版日期：2017-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：23-29