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10.3969/j.issn.1000-6907.2011.06.002

鳜胰蛋白酶基因外显子3上SNP G169A位点鉴定和四种不同检测方法的比较

引用
采用PCR产物直接测序法(DS)对鳜(Siniperca chuatsi)胰蛋白酶基因(TRY)进行单核苷酸多态性(SNPs)分析,发现外显子3上的G169A多态性.对312个样品进行分析,共发现三种基因型GG、GA、AA,其基因型频率分别为0.26、0.54、0.20,两个等位基因G和A的基因频率分别为0.53和0.47.用创造限制性酶切位点法PCR(CRS-PCR)、单管双向等位基因专一性扩增(SB-ASA)和单链构象多态性分析(PCR-SSCP)对该SNP位点进行验证.结果表明,CRS-PCR法不能对该SNP位点分型,PCR-SSCP和SB-ASA法可以且准确度分别为100%和96.67%.

单核苷酸多态性、直接测序法、单链构象多态性分析、单管双向等位基因专一性扩增法、创造限制酶切位点法

41

S917;Q55(水产基础科学)

广东省海洋渔业科技推广专项项目A200899D02;广州市番禺区科技计划项目2009-Z-73-1;广东省科技兴海渔项目B200701A06;广州市科技计划项目2009Z1-E711

2012-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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淡水渔业

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42-1138/S

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