传染性造血组织坏死病毒核衣壳蛋白的原核表达及抗原性分析

摘要：

应用RT-PCR方法扩增了长度为1176 bp的IHNV-ZYX株编码核衣壳(N)蛋白基因,将N基因克隆至原核表达载体pET30b,并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中得到了表达.通过SDS-PAGE分析表明,重组菌诱导后得到了预期大小约48 KD的N蛋白,与理论值相符；提取N蛋白的包涵体,并制备抗血清.间接ELISA和Western-blotting实验结果说明,表达的N蛋白与天然的IHNV N蛋白一样具有相同的抗原性.本试验结果为进一步研究分离株IHNV-ZYX N基因的免疫功能,建立灵敏高效的检测传染性造血组织坏死病的方法和研制基因工程疫苗奠定了重要的物质基础.

关键词：传染性造血组织坏死病毒、N基因、原核表达、抗血清

所属期刊栏目：41

分类号：S942.2;Q74(水产保护学)

资助基金：黑龙江省自然科学基金C200837;黑龙江省教育厅科技项目11541019

在线出版日期：2012-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：40-44