10.3969/j.issn.1000-6907.2010.05.001
萼花臂尾轮虫非混交雌体SOX基因的克隆与分析
选用根据SOX基因蛋白序列设计的1对兼并引物,采用PCR技术扩增萼花壁尾轮虫(Brachionus calyciflorus)非混交雌体基因组DNA.结果显示:实验得到1个约220 bp的片段.经过克隆和测序分析,共获得2个有差异的DNA片段,其中一个DNA片段证明为萼花臂尾轮虫SOX2蛋白编码序列,与人和秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)DNA序列碱基组成相似性分别为68.98%和75.93%,其编码的氨基酸序列与人、秀丽隐杆线虫SOX2蛋白相似性分别为为84.72%和81.94%.另一个DNA片段长209 bp,用BLAST程序在GenBank数据库中搜索,没有找到相似性序列,用该序列推导氨基酸序列,发现两个终止密码子,推测该片段是受到自然选择作用失去功能的SOX基因.同时对多个物种的SOX2基因保守序列进行比对,发现萼花臂尾轮虫SOX2基因是一种古老的基因形式,具有高度的保守性.
萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)、非混交雌体、SOX基因、性别决定
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S963.21+4;Q173(水产养殖技术)
国家自然科学基金30371093
2011-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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