10.3969/j.issn.1000-6907.2010.04.001
4个群体鲢mtDNA D-loop的PCR-RFLP分析
采用PCR技术扩增了湖北监利、江西瑞昌、湖南长沙3个长江野生群体和天津宁河1个人工繁殖群体(已繁殖6代)共158尾鲢(Hypophthalmichthys molitrix)mtDNA D-loop区段,并用14种核酸内切限制酶对扩增片段进行酶切.结果显示:所有试验鱼均扩增出约1.6 kb的DNA片段,10种限制酶有酶切位点,共检测出16种单倍型,以单倍型Ⅰ为主,在各群体中所占比例为57.5%~90.0%.鲢4个群体的单倍型多样性指数、核苷酸多样性指数为0.1885~0.6526和0.001182~0.007570.瑞昌群体与监利群体的Rogers遗传距最小,为0.1250;监利群体与宁河群体的Rogers遗传距最大,为0.2693.χ2检验结果显示4个群体间的遗传差异显著(P<0.01).在4个群体中,宁河人工繁殖群体的单倍型多样性指数、核苷酸多样性指数均最高,并且HinfⅠ的C酶切类型为宁河群体所特有,达20.0%.
鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、mtDNA D-loop、PCR-RFLP、遗传多样性、Rogers遗传距
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S965.113;Q953(水产养殖技术)
国家自然科学基金资助项目30471344;天津师范大学校内基金5RL021
2010-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
3-9,15