10.3969/j.issn.1000-6907.2009.02.012
柱状黄杆菌间接ELISA快速检测方法的研究
应用间接酶联免疫吸附试验(Indirect-ELISA)技术,建立了快速检测柱状黄杆菌的方法.结果显示:根据棋盘试验,确定最佳抗原包被浓度和免疫血清最佳工作浓度分别为1×106 cfu/mL和1:5000,酶标抗体最佳工作浓度为1:10000.在该条件下,所建立的间接 ELISA能检测出5×104 cfu/mL的柱状黄杆菌,且与爱德华氏菌、哈维氏菌弧菌、嗜水气单胞菌、副溶血弧菌等常见鱼类致病菌无交叉反应.结果表明,所建立的间接ELISA可不经细菌培养而直接检测人工感染后草鱼鳃组织中的柱状黄杆菌,该方法对柱状黄杆菌的检测具有快速、敏感、特异、实用的优点.
柱状黄杆菌、间接ELISA、检测
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S941.42(水产保护学)
"十一五"国家科技支撑计划2007BAD37B02、2006BAK02A22;湖北省科技攻关计划2007AA203A01、2006AA203A02;科技部项目2005DKA21208-6
2009-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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