用组织培养法保存软骨活性

摘要：

目的: 观察用组织培养法保存软骨块活性的可行性.方法: 取成年新西兰白兔全厚层喉甲状软骨,切成大小约5 mm×2 mm×1 mm小块后用RPMI1640培养液进行组织培养,并与40 g·L-1甲醛和9 mL·L-1生理盐水所保存的软骨在保存24 h,5,10,20和30 d时分别用倒置显微镜、HE和AB/PAS切片染色及台盼蓝排斥试验进行软骨活性比较.结果: 用40 mL·L-1甲醛和生理盐水所保存的软骨分别于24 h及10 d后基本失去活性,软骨细胞及基质变性坏死,而用RPMI1640培养液所保存软骨在培养30 d后仍保持较好活性,软骨基质强度无明显变化,软骨细胞活性保持在75%以上.结论: 与甲醛等化学保存方法相比,用组织培养法能较长期地保存软骨块活性,有望为临床提供一种活性较好的新型软骨材料.

关键词：软骨、组织培养、组织保存

所属期刊栏目：24

分类号：R318(医用一般科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：320-322