10.3321/j.issn:1000-2790.2001.05.031
以神经根痛为首发症状的淋巴瘤
@@1 临床资料 患者,男,23岁.因胸背部,左下肢疼痛半月, 下肢不全瘫3日入院. 于1999-05中无明显诱因出现左下肢疼痛并向小腿前、后外侧放射至足部,并逐渐发展为双下肢及胸背部疼痛. 1999-06-04忽然发生双下肢无力,不能行走,左侧较右侧重. 体检:胸8,9和10棘突压痛,以胸8最重.脐以下痛觉减退(约胸10平面),上、中、下腹壁反射存在,双下肢肌力Ⅱ~Ⅲ级,以右侧为重,双下肢肌张力略高,双侧膝反射亢进,巴彬斯基征阳性. CT示椎管内占位性病变.入院后第3日行T6-8后路椎板切除,肿瘤切除术. 术中见T7-8椎板变薄,T6-8黄韧带与肿瘤部分粘连,肿瘤组织上起T6椎板中部下至T8椎板下缘,漫布脊髓后外侧,厚约3~7 mm,以T7-8段最厚,表面不光滑,外观呈脂肪样,富含血管,质松脆,界限尚清,两侧可达椎弓根,与左T7神经根部分粘连.切除肿瘤组织,硬脊膜保留完整.病理检查发现瘤细胞体积较小,呈弥漫分布,其中查见较多核圆、偏位似浆细胞样的瘤细胞,大多数瘤细胞核内可见小核仁. 免疫组织化学染色,LCA(+),T-cell(+),B-cell(),syn(-),NSE(-). 病理诊断[1 ]:非霍奇金淋巴瘤(淋巴浆细胞样淋巴瘤),(图1,2). 术后1~7 d,患者疼痛减轻,肌 力逐渐恢复至Ⅳ级,感觉恢复至L1平面但左腿一直有酸困感.术后14 d左下肢酸困感忽然加重,不能忍受. 右下肢肌力Ⅰ-Ⅱ级,左下肢肌力为零.当日行第2次手术,术中见原创口内大量肉芽状组织成块增生,明显压迫脊髓并与椎管内组织部分粘连,切除增生组织,脊髓给予松解减压. 术后肌力恢复至Ⅲ级并转入血液科,经两疗程CHOP方案化疗,症状稍有改善,感觉基本恢复,肌力Ⅲ-Ⅳ级,但第2次入院时(第2次手术后28 d)发现双侧胸水,右侧大量,胸水化验为渗出液,未见瘤细胞. 18 d后出现右侧周围性面神经麻痹,左动眼神经麻痹,脑脊液中发现大量瘤细胞,占91.5%, 脊髓照射加鞘内注射甲氨喋呤后瘤细胞减少至29%,但全身症状进行性加重,自动出院.
淋巴瘤、脊髓疾病、中枢神经系统
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R557(血液及淋巴系疾病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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