狂犬病毒3aG株糖蛋白基因克隆及真核表达载体的构建

摘要：

目的构建含狂犬病毒3aG株糖蛋白的重组质粒pCI-neorabG,为进一步表达及DNA免疫做准备. 方法从感染了狂犬病毒3aG株的鼠脑组织中提取总RNA进行RT-PCR,扩增出编码糖蛋白的基因片段,重组入pUC19克隆载体. 再将pUC19rabG中的糖蛋白基因片段亚克隆入pCI-neo真核表达载体. 结果从3aG株基因组中扩增出特异的糖蛋白基因片段,克隆成 功pUC19rabG;经亚克隆,筛选鉴定获得了pCI-neorabG重组质粒. 结论构建成功狂犬病毒pUC19rabG重组 质粒,亚克隆成功pCI-neorabG重组质粒,为下一步表达及DNA免疫奠定了基础.

关键词：狂犬病毒、RT-PCR、克隆

所属期刊栏目：21

分类号：R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：900-902