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10.3321/j.issn:1000-2790.2000.07.011

乙型肝炎病毒DNA定量检测及意义

引用
目的检测血清中乙型肝炎病毒DNA拷贝数,并了解HBV感染的不同血清学指标组合相应的HBV-DNA含量分布,以指导临床. 方法采用AmpliSensor PCR定量方法,检测208份不同临床类型血清标本的HBV-DNA含量,再用ELISA方法测定HBV-M,统计不同免疫指标组合的HBV-DNA平均含量. 结果病毒量分为高、中、低三度,大于107拷贝.mL-1为高滴度;107~105拷贝.mL-1为中等滴度;105拷贝.mL-1以下为低滴度. 60例HBsAg(+) HBeAg(+) HBcAb(+)血清,HBV-DNA全部阳性,平均含量为1.8×108拷贝.mL-1;48例HBsAg(+) HBeAb(+) HBcAb(+)血清,HBV-DNA平均含量为6.4×106拷贝.mL-1;30例HBsAg(+) HBcAb(+)血清,HBV-DNA平均含量为8.5×105拷贝.mL-1 ;13例HBsAb(+) HBeAb(+) HBcAb(+)血清, HBV-DNA平均含量为2.1×105拷贝.mL-1. 结论定量PCR可真实反应HBV感染、复制及病 程变化,对乙型肝炎临床诊断及治疗均有较大的指导意义.

乙型肝炎病毒、定量PCR、DNA定量、ELISA

21

R512.62(传染病)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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