不对称PCR杂交显色方法的建立及其对HBV DNA的检测

摘要：

目的:建立一种灵敏、快速、特异的检测HBVDNAPCR产物的杂交显色方法.方法:使用一个生物素标记的上游引物对HBVDNA进行不对称PCR扩增,使扩增出的单链带有生物素,并可结合在固定有链亲合素的微孔板表面.用标有辣根过氧化物酶的探针与固定的单链PCR产物杂交,而后加底物显色测定吸光值.结果:该方法比常规的琼脂糖凝胶电泳法更特异,而且灵敏度高10倍～100倍,对简便处理的标本适应性强,具有良好的重复性.结论:该方法可以代替琼脂糖凝胶电泳法,有望成为PCR产物定性检测的常规临床检验方法.

关键词：乙型肝炎病毒、不对称PCR、DNA、探针杂交

所属期刊栏目：20

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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