可诱导型真核表达载体的构建及其表达效率的测定

摘要：

目的:利用MT-II启动子的Zn2+诱导表达特性,构建含多克隆位点的可诱导型真核表达载体Pmdna3-neo,并用荧光素酶报告基因(luc)检测其表达效率.方法:用分子克隆方法构建载体,并将luc基因克隆到其多克隆位点内,转染胃癌细胞SGC7901,G418筛选出稳定克隆,分别在不同浓度ZnSO4及不同诱导时间下进行诱导表达和测定,并检测不同单细胞株的表达效率.结果:采用160μmol/L ZnSO4诱导24h可达到最高表达量,比基准值高2～7倍(P<0.01).结论:真核表达载体Pmdna3-neo具有良好的诱导表达能力.

关键词：基因载体、基因治疗

所属期刊栏目：20

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金39570790

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：280-283