低氧对小鼠生精小管的损伤作用及对精母细胞凋亡的诱导作用

摘要：

目的 探讨低氧暴露下小鼠生精小管病理损伤情况以及低氧对小鼠精母细胞(GC-2spd,GC-2)细胞凋亡的影响.方法 40只3周龄雄性Balb/c小鼠按照Excel Random函数随机分为常氧组、低氧15、30、60 d组,低氧各组小鼠分别暴露于模拟海拔6 000 m低压舱中减压15、30、60 d,常氧组在平原(海拔300 m)喂养,减压结束后取睾丸组织,HE和TUNEL染色检测睾丸生精小管的病理损伤;将体外培养的GC-2spd细胞,随机分为低氧组和常氧组,低氧组细胞置1％氧和5％二氧化碳低氧培养箱中培养48、60和72 h,常氧组置21％氧和5％二氧化碳培养箱中培养48、60和72 h.采用流式细胞技术、TUNEL检测法、培养液上清乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)活性测定和培养液caspase-3/8/9活性测定等方法来检测GC-2细胞凋亡情况.结果 低氧15、30、60 d组小鼠睾丸生精小管生精细胞凋亡率分别为(37.2±5.4)％、(66.3±6.4)％、(73.5±8.2)％,均显著高于常氧组凋亡率(4.6±1.4)％,P＜0.01,流式细胞术检测低张性缺氧(低氧)48、60、72 h组细胞凋亡率为(15.43±1.47)％、(44.10±14.10)％、(63.36±12.74)％,显著高于常氧48、60、72 h组细胞的凋亡率(4.18±1.40)％、(5.45％±2.30)％、(14.47±8.21)％,(P＜0.01),TUNEL法显示低氧48、60、72 h组凋亡细胞数/视野(200×)为22±3、55±5、82±12,显著高于常氧48、60、72 h组5±1、8±2、15±4(P＜0.01),低氧48 h组LDH值(1.28±0.18) U/mL显著高于常氧48 h组(0.48±0.09) U/mL(P＜0.01),低氧48 h组caspase-3/8/9值分别为12.20±0.42、2.73±0.60、10.90±0.40,显著高于常氧48 h组7.67±0.45、16.20±0.56、7.03±0.25,(P＜0.01).结论 低氧对小鼠生精小管的损伤可能是通过诱导精母细胞凋亡产生.

关键词：凋亡、低氧、精母细胞

所属期刊栏目：42

分类号：R321.1;R329.28;R364.4(人体形态学)

资助基金：国家自然科学基金面上项目81701855

在线出版日期：2020-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：576-582