Sp1和NCX1在雨蛙素诱导的急性胰腺炎中的作用
目的 观察雨蛙素刺激对胰腺外分泌细胞增殖、自噬的影响,探讨Sp1/NCX1通路在急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)中的作用及其机制.方法 雨蛙素刺激胰腺腺泡细胞AR42J,体外诱导急性胰腺炎细胞模型,采用CCK-8检测雨蛙素处理后不同时间(0、24、48、72 h)的细胞增殖情况.Western blot检测自噬的经典标记物LC3Ⅰ和LC3Ⅱ在雨蛙素处理后不同时间(3、6、12、24 h)的表达变化.采用qRT-PCR、Western blot分别检测雨蛙素处理不同时间(1、3、6、12、24 h)Sp1 mRNA及蛋白水平的表达变化.应用免疫组化染色技术观察雨蛙素构建的大鼠AP模型中Sp1的表达情况.Western blot检测Sp1抑制剂Mithramycin A处理AR42J细胞后NCX1蛋白水平变化.结果 雨蛙素可抑制AR42J细胞的增殖(P＜0.05),并使LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值增加.雨蛙素还可上调AR42J细胞中转录因子Sp1的mRNA和蛋白表达(P＜0.05);雨蛙素腹腔注射可导致大鼠胰腺组织中Sp1蛋白表达上调,而在AR42J细胞中抑制Sp1蛋白可抑制钠钙交换体NCX1蛋白的表达.结论 Sp1上调NCX1的表达在雨蛙素诱导的急性胰腺炎中发挥促进作用.
转录因子Sp1、钠钙交换体NCX1、急性胰腺炎
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R394.2;R363.21;R576
国家自然科学基金青年科学基金81400667;重庆市基础科学与前沿技术研究一般项目CSTC2016JCYJA0017;the National Natural Science Foundation for Young Scholars of China81400667;the General Project of Basic Science and Frontier Technology Research of ChongqingCSTC2016JCYJA0017
2019-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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757-762
