10.16016/j.1000-5404.201709109
TCEAL7基因对结直肠癌Caco2细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响
目的 探讨TCEAL7[transcription elongation factor A(SⅡ)like 7]对结直肠癌细胞生物学功能的影响及可能的作用机制.方法 应用RT-PCR检测TCEAL7在结直肠癌细胞Caco2、HT29、HCT116、SW480以及正常结直肠组织中的表达水平,筛选出低表达的细胞,将重组质粒pEZ-M98-TCEAL7及空质粒pEZ-M98通过脂质体Lipofectamine 2000转染Caco2细胞,应用RT-PCR及Western blot分别检测TCEAL7的mRNA以及蛋白表达水平;CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖活力,Transwell检测细胞迁移及侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测NF-κB及其下游靶基因蛋白表达的变化情况.结果 TCEAL7在结直肠癌细胞Caco2、HT29、HCT116、SW480中的mRNA表达量分别为(0.19 ±0.02)、(0.25±0.03)、(0.30±0.03)、(0.28±0.04),与正常结直肠组织(1.03±0.03)、(1.06 ±0.07)相比明显下降(P＜0.01).Caco2细胞转染组TCEAL7 mRNA和蛋白表达量分别为(1.08 ±0.13)、(1.01 ±0.15),均明显高于对照组[(0.43 ±0.20)、(0.53±0.10),P＜0.01].与对照组相比,转染组Caco2细胞的增殖、迁移及侵袭能力明显降低(P＜0.01),细胞凋亡增加(P＜0.01),NF-κB及其下游靶基因蛋白表达改变(P＜0.01).结论 TCEAL7在结直肠癌细胞中为低表达,过表达TCEAL7能抑制Caco2细胞增殖、迁移及侵袭,促进细胞凋亡,可能与NF-κB信号通路有关.
TCEAL7、结直肠癌、增殖、迁移、侵袭、凋亡
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R394.3;R730.23;R735.35
2018-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
230-236
