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10.16016/j.1000-5404.201706124

双氢青蒿素抑制LPS诱导的小胶质细胞炎症反应

引用
目的 观察双氢青蒿素(dih ydroartemisinin,DHA)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的BV-2小胶质细胞神经炎症反应的影响及其机制.方法 LPS诱导BV-2小胶质细胞活化建立炎症模型,用不同浓度DHA(0.5、1、2、4μmol/L)处理细胞,CCK-8检测细胞活性;选取lμmol/L DHA干预细胞,倒置相差显微镜下观察细胞形态的变化;RT-PCR检测iNOS、IL-1β、IL-6、TNF-α基因表达水平;ELISA检测培养基中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达水平;Western blot检测NF-κB、IκBα及TLR4的蛋白表达.结果 低剂量的DHA(<2μmol/L)对BV-2细胞活性无明显影响(P>0.05),DHA可抑制LPS引起的BV-2细胞形态变化,DHA抑制活化的BV-2细胞iNOS、IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA的表达(P<0.01),减少IL-1β、IL-6、TNF-α炎症因子释放(P<0.01),明显降低TLR4的蛋白表达,减少细胞质内IκBα的表达,并抑制NF-κB向核内移位(P<0.01).结论 DHA可能通过作用于TLR4/NF-κB通路,抑制LPS诱导的BV-2小胶质细胞NF-κB的激活,从而抑制炎症因子的产生,发挥抗炎作用.

双氢青蒿素、脂多糖、BV-2小胶质细胞、炎症因子、核转录因子KB

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R282.71;R322.8;R364.5(中药学)

国家自然科学基金面上项目81371221;重庆市基础与前沿研究计划项目CSTC2016jcyjA0069;重庆市教委科学技术研究项目KJ130317;重庆市渝中区科技项目20130132.Supported by the General Program of National Natural Science Foundation of China81371221;the Project of Basic and Frontier Research of ChongqingCSTC2016jcyjA0069;the Project of Scientific and Technological Research of Chongqing Municipal Education CommissionKJ130317;the Science and Technology Project of Yuzhong District,Chongqing20130132

2017-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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2017,39(22)

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