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摘要: 目的 构建固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SRREBP cleavage activating protein,SCAP)基因干扰(small interfering RNA,siRNA)和过表达重组腺病毒,观察其对ATDC5软骨干细胞增殖及凋亡的影响.方法 应用pAdEasyTM腺病毒载体系统构建重组腺病毒质粒pAd-SCAPsiRNA和pAdSCAP,在HEK293细胞中分别包装和扩增.RT-PCR和Western blot检测ATDC5细胞中SCAP的表达,流式细胞仪检测SCAP腺病毒对ATDC5细胞周期和凋亡的影响,Western blot检测凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3、p-JNK的表达.结果 成功获腺病毒siSCAP(滴度为2.5 × 1010PFU/mL)和Ad-SCAP(滴度为3.0×10n PFU/mL).RT-PCR和Western blot结果表明:siSCAP和Ad-SCAP能分别有效抑制和增强ATDC5细胞中SCAP的表达.流式细胞仪检测结果表明:与正常组和空病毒组比较,siSCAP腺病毒处理组S期细胞比例升高15.45%和16.07% (P <0.05),Ad-SCAP组比例降低14.27%和13.45%(P<0.05);siSCAP组细胞凋亡率降低13.10%和11.50% (P <0.05),Ad-SCAP组升高10.51%和10.17% (P <0.05).Western blot检测结果与流式细胞仪检测结果一致.结论 成功构建SCAP腺病毒;敲低SCAP能促进ATDC5细胞增殖并抑制凋亡;过表达SCAP则抑制增殖、促进凋亡.
关键词: 固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白、重组腺病毒、ATDC5细胞、细胞凋亡
所属期刊栏目: 38
分类号: R322.71;R329.28;R394.2(人体形态学)
资助基金: 国家自然科学基金面上项目81371928,81171697;教育部新世纪优秀人才支持计划NECT-12-1090Supported by the General Program of National Natural Science Foundation of China 81371928,81171697 and the New Century Excellent Talent Support Plan of Ministry of Education NCET-12-10900.
在线出版日期: 2016-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
页码: 1622-1628
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