MiR-7下调LXRβ表达而抑制HepG2细胞脂质生成的作用
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.16016/j.1000-5404.201512004

MiR-7下调LXRβ表达而抑制HepG2细胞脂质生成的作用

引用
目的 初步探讨miR-7对LXRβ的抑制作用及其在肝细胞脂质生成中的作用.方法 生物信息学分析,预测LXRβ mRNA的3'-UTR上miR-7的可能结合位点.在人肝细胞系HepG2中转染miR-7,以Real-time PCR、Western blot检测LXRβ mRNA水平和蛋白水平表达的变化;构建LXRβ 3'-UTR报告基因质粒pMIR/LXRβ,Report assay检测报告基因荧光素酶活性;Real-time PCR检测miR-7对LXRβ激动剂诱导的脂质生成相关靶基因FAS、ACC的表达变化.结果 在人肝细胞中,miR-7能够显著抑制LXRβ的表达(P<0.05),且miR-7能降低LXRβ重组质粒pMIR/LXRβ的荧光素酶活性(P<0.05).同时抑制其激动剂对脂质代谢相关靶基因的诱导作用.结论 miR-7可通过结合在LXRβ 3'-UTR区域而抑制其表达,进而抑制FAS、ACC的表达而抑制脂质生成.

肝X受体β、miR-7、肝细胞、脂质生成

38

R322.47;R394-33;R394.3(人体形态学)

Supported by the National Natural Science Foundation for Young Scholars of China 81402035 and the Natural Science Foundation of Chongqing CSTC2012jjA10121.国家自然科学基金青年科学基金81402035;重庆市自然科学基金CSTC2012jjA10121

2016-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1085-1089

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

第三军医大学学报

1000-5404

50-1126/R

38

2016,38(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn