Nm23-H1在小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系
目的 探讨肿瘤转移抑制因子Nm23-H1在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)中的表达及其与预后的关系.方法 通过免疫组化S-P法检测71例SCLC组织和22例正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达情况,根据染色强度和阳性肿瘤细胞数目所占百分比,将其分为高、低表达两组,使用SPSS 19.0软件统计分析Nm23-H1的表达与临床病理及预后的关系.结果 正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达显著高于SCLC组织(90.9％ vs 57.7％,P＜0.01);局限期患者Nm23-H1蛋白表达显著高于广泛期患者(66.7％ vs 39.1％,P＜0.05).多因素Logistic回归分析显示,Nm23-H1蛋白可作为SCLC是否转移的独立保护因素(OR=0.32,95％ CI =0.12 ～0.90,P＜0.05).亚细胞定位在正常肺组织与肺癌组织中没有差异,在不同分期之间也没有差异.多因素COX风险回归分析表明只有临床分期为广泛期和年龄≥60岁是SCLC患者总生存的劣势预后因素(年龄:HR=1.03,95％ CI=1.00 ～ 1.05,P＜0.05;临床分期:HR=1.85,95％ CI=1.03 ～ 3.33,P＜0.05).Nm23-H1蛋白表达及亚细胞定位与SCLC患者生存期都没有显著相关性.结论 Nm23-H1在SCLC组织中以细胞质表达为主的低表达,低表达与SCLC的远处转移密切相关,可能是SCLC预后不良的指标之一.
小细胞肺癌、转移、Nm23-H1、预后
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R341;R730.23;R734.2(人体生物化学、分子生物学)
2014-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
983-986
