融合蛋白TAP-SSL5对血小板微粒与THP-1细胞结合及Mac-1活化的影响

摘要：

目的 探讨融合蛋白TAP-SSL5对血小板微粒(platelet microparticles,PMPs)与人单核细胞株THP-1细胞结合及Mac-1活化的影响.方法 以二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)激活人血小板并获取PMPs.采用流式细胞仪(flow cytometry,FCM)及PE标记的抗CD62P单克隆抗体、FITC标记的Annexin V检测PMPs,以FITC标记的抗CD41单克隆抗体和PE标记的抗CD154(CD40L)单克隆抗体检测PMPs的表面特征.采用JC-1试剂盒检测血小板线粒体膜电位.采用FCM检测PMPs与THP-1细胞的结合,以及PMPs诱导THP-1细胞表面Mac-1(CD11 b/CD18,αMβ2)的活化情况,并研究TAP-SSL5的干预作用.结果 PMPs呈现CD62P和Annexin V双阳性,且CD41和CD40L的阳性率分别达到50.8％和44.0％.JC-1检测显示,ADP对血小板线粒体膜电位无明显影响(P＞0.05).PMPs与THP-1细胞的结合率为(24.80 ±5.16)％,PMPs诱导THP-1细胞Mac-1的活化率为(21.17±5.92)％,THP-1细胞经10 mg/L TAP-SSL5预处理后,PMPs的结合率下降至(13.67±2.15)％(P＜0.05),Mac-1的活化率下降至(0.99±0.62)％(P＜0.01).结论 TAP-SSL5可抑制PMPs与THP-1细胞的结合及THP-1细胞表面Mac-1的活化.

关键词：血小板微粒、金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-5、蜱抗凝血肽、融合蛋白、THP-1细胞、Mac-1

所属期刊栏目：36

分类号：R331.143;R341;R392.1(人体生理学)

在线出版日期：2014-06-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：864-867