FGF2对破骨细胞体外分化以及骨吸收功能的直接调控作用
目的 研究成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor 2,FGF2)对于破骨细胞(osteoclast,OC)体外分化与功能的直接调控作用.方法 分离野生型C3H/HeJ小鼠骨髓单核细胞,利用核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)以及巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)诱导向破骨细胞分化,同时在实验组中加入FGF2,观察骨髓单核细胞向破骨细胞分化发育过程,鬼笔环肽(phalloidine)染色观察破骨细胞肌动蛋白环(actin ring)变化,Real-time PCR检测破骨细胞Trap、Mmp9、Ctsk以及Clcn7表达,破骨细胞与骨片共培养检测骨吸收功能变化,并用Western blot检测相关信号通路分子表达情况.结果 ①TRAP染色显示实验组与对照组破骨细胞数量无明显差异(P＞0.05);②鬼笔环肽染色提示实验组与对照组肌动蛋白环均正常;③实验组Trap、Mmp9及CtskmRNA表达量均高于对照组(P＜0.05),而Clcn7 mRNA表达2组无明显差异;④体外骨片吸收实验提示实验组骨吸收陷窝面积显著大于对照组(P＜0.05);⑤Western blot检测实验组磷酸化细胞外信号调节激酶(ERK)较对照组表达明显增多.结论 FGF2不影响破骨细胞前体细胞向破骨细胞的分化以及肌动蛋白环的形成,但可以通过ERK信号通路正向调控成熟破骨细胞的骨吸收功能.
破骨细胞、成纤维细胞生长因子2、细胞外信号调节激酶
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R322.71;R329.25;R341(人体形态学)
国家重点基础研究发展计划973计划,2014CB942904;国家自然科学基金81270012,81170809;国家重点实验室自主研究课题SKLZZ201017;the National Basic Research Program973 Program,2014CB942904;the National Natural Science Foundation of China81270012,81170809;the Spontaneous Research Project of State Key LaboratorySKLZZ201017
2014-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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