HPLC法测定盐酸贝那替秦原料药及其注射剂的含量和有关物质
目的 建立HPLC测定盐酸贝那替秦原料药及其注射剂的含量和有关物质的方法.方法 以乙腈-磷酸二氢钾溶液(每1 000毫升含6.80 g磷酸二氢钾、0.556 g庚烷磺酸钠)35:65为流动相;采用反相C18色谱柱,以1.0 mL/min流速,210 nm检测波长,30℃柱温,20 μL进样量为色谱条件进行测定.结果 盐酸贝那替秦原料药及注射液中各杂质峰峰面积之和不超过对照溶液主峰面积的1%;盐酸贝那替秦在浓度1~ 200 μg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.999 5),高、中、低浓度的平均回收率分别为98.99%(RSD=0.67%)、99.96%(RSD=0.10%)、101.21%(RSD =0.11%);日内(n=3)及日间精密度(n =5) RSD均小于2%,定量限1.7 ng,检测限0.4 ng.结论 本实验方法专属性强、准确度高,可用于盐酸贝那替秦原料药和注射液的质量控制.
盐酸贝那替秦、含量测定、有关物质、HPLC
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R927.2;R944.11;R971.92(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
the Major Project of National New Drugs Innovation of Ministry of Science and Technology 2011ZXJ09102-01B.国家科技重大专项课题“重大新药创制”2011ZXJ09102-01B
2014-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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