Goltz-Gorlin综合征合并先天性多泪道系统异常1例
Goltz-Gorlin综合征是一种少见的先天性外中胚层异常,多与X连锁PORCN基因突变相关,临床诊断多基于特征性的眼部、皮肤、牙齿畸形和骨改变[1-2].其中眼部畸形包括小眼球、无眼、眼缺损、斜视和眼球震颤等.而合并泪道系统异常的病例罕有报道.目前,仅报道过2例Goltz-Gorlin综合征合并泪小管阻塞的病例[3-4].我科2009年6月收治了1例Goltz-Gorlin综合征合并双侧先天性多泪道系统异常(包括泪囊瘘、鼻泪管阻塞和泪囊炎),现报告如下.
Goltz-Gorlin综合征、外中胚层异常、先天性多泪道系统异常
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R771.1(眼科学)
2013-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
2269,2277