STAT3基因多态性与重庆地区汉族儿童川崎病易感性的关系
目的 探讨信号转导和转录激活因子-3(signal transducer and activator of transcription-3,STAT3)基因单核苷酸多态性(single nueleotide polymorphism,SNP)与重庆地区汉族儿童川崎病(kawasaki disease,KD)易感性的关系.方法 用序列特异性引物聚合酶链反应(sequence specific primers-polymerase chain reaction,SSP-PCR)分析130例重庆地区汉族川崎病患儿及147名健康儿童STAT3基因内含子11(rs2293152C/G和rs957970C/T)的SNP,统计学分析病例组与对照组之间的差异.结果 川崎病组STAT3基因rs2293152C/G位点CC基因型频率(23.8％)显著高于对照组(10.2％),川崎病组rs2293152C等位基因分布频率(45.4％)显著高于对照组(34.0％,P=0.006,OR=1.612,95％ CI:1.144～2.272)；而STAT3 rs957970C/T位点基因型及等位基因频率分布在川崎病组和对照组间无统计学差异(P＞0.05).结论 重庆地区汉族儿童的STAT3基因内含子11中rs2293152位点多态性与川崎病易感性相关,携带rs2293152C等位基因者比G等位基因携带者易罹患川崎病,而STAT3 rs957970C/T位点多态性与该地区儿童川崎病的易感性无显著相关性.
信号转导和转率激活因子-3、单核苷酸多态性、川崎病、易感性
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R181.23;R394.1;R725.512(流行病学与防疫)
重庆卫生局科研基金2010-2-206
2013-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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