hsa-miR-200a对HEC-1B人子宫内膜腺癌细胞系增殖与凋亡的影响
目的 探讨hsa-miR-200a对人子宫内膜腺癌HEC-1B细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制.方法 应用荧光实时定量PCR(FQ-PCR)法检测hsa-miR-200a在人子宫内膜腺癌细胞HEC-1B中的表达水平；人工合成hsa-miR-200a模拟物、抑制剂,分别转染HEC-1B细胞；采用MTT法、流式细胞仪检测上调及抑制hsa-miR-200a的表达对HEC-1B细胞增殖活性与凋亡的影响；运用生物信息学分析hsa-miR-200a指向的与增殖和凋亡相关的靶基因;Western blot、FQ-PCR检测转染前后靶蛋白及其mRNA的表达水平.结果 子宫内膜腺癌细胞HEC-1B表达hsa-miR-200a; FQ-PCR检测hsa-miR-200a模拟物、抑制剂转染HEC-1B细胞成功；MTT法检测结果表明hsa-miR-200a抑制剂转染组中细胞增殖抑制明显；流式细胞仪检测结果表明hsa-miR-200a抑制剂转染组中细胞凋亡增加；生物信息学分析结果表明hsa-miR-200a调控的靶基因是SON、Pdcd4、磷酸酶-张力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)；靶蛋白PTEN在转染模拟物组表达下调,抑制剂组中表达上调,且转染前后靶基因mRNA水平无显著变化,而蛋白SON、Pdcd4的表达量没有显著变化.结论 HEC-1B细胞中hsa-miR-200a表达与PTEN蛋白表达呈负相关,表明hsa-miR-200a可能通过调节PTEN蛋白表达水平从而影响HEC-1B细胞的增殖与凋亡.
子宫内膜癌、hsa-miR-200a、PTEN、增殖与凋亡
34
R394.2;R730.23;R737.33
重庆市自然科学基金CSTC2008BB5232
2012-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1608-1612
