cFLIP反义寡核苷酸抑制结肠癌细胞SW620的增殖
目的 研究cFLIP反义寡核苷酸(cFLIP-asODN)对人结肠癌细胞株SW620细胞增殖的影响.方法 利用脂质体将cFLIP-asODN转染入SW620细胞,并设空载体+cFLIP-asODN转染组、脂质体+无意义ODN转染组和空白对照组作为对照.荧光倒置显微镜检测复合物对细胞的转染效率;荧光实时定量RT-PCR和Western blot检测转染后细胞中cFLIP mRNA和蛋白的表达水平的变化;MTT法分析复合物对SW620细胞增殖的影响;流式细胞术分析转染后细胞凋亡情况.结果 与空载体+cFLIP-asODN转染组、脂质体+无意义ODN转染组和空白对照组相比,脂质体递送cFLIP-asODN进入细胞后,SW620细胞的增殖受到明显抑制(P<0.05);转染cFLIP-asODN后,SW620细胞中的cFLIP mRNA和蛋白的表达水平降低(P<0.05);且细胞凋亡率(29.5±2.4)%也明显高于空载体+cFLIP-asODN转染组(5.8±0.7)%、脂质体+无意义ODN转染组(5.5±0.8)%和空白对照组(5.2±0.5)%(P<0.05).结论 通过在体外转染cFLIP-asODN可有效抑制结肠癌细胞株SW620的增殖.
cFLIP、反义寡核苷酸、转染、结肠癌、凋亡
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R735.35;R73-362;R730.23(肿瘤学)
重庆市卫生局科研项目07-2-097
2011-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1488-1491