重组工程菌pET32a-CR1-SCR15-18/BL21(DE3)高密度发酵工艺研究
目的 建立重组工程菌pET32a-CR1-SCR15-18/BL21(DE3)的高密度发酵工艺.方法 以摇瓶发酵结果为基础,扩大至发酵罐发酵,对影响工程菌生长及目的 蛋白表达的因素如发酵培养基、培养温度、pH值、活化时间、诱导时间及分批补加营养物质等条件进行优化.结果 采用改良M9-CA培养基、37℃活化4h后以0.2 mmol/L IPTG诱导表达4h,以甘油为碳源,在生长期和诱导期分别以40 ml/h和70 ml/h的速率连续流加补料,全程滴加氨水保持培养基pH值保持在7.5,调节转速控制溶解氧在40%左右.最终菌体产量提高至40 g/L以上,CRl-SCR15-18蛋白表达率达28%以上.结论 高密度发酵工艺显著提高了工程菌的产量和CRl-SCR15-18蛋白的表达水平.
补体1型受体SCR15-18、高密度发酵、大肠杆菌
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Q933;TQ920.6(微生物学)
国家自然科学基金30471723;重庆市自然科学基金CSTC 2007BB5011
2011-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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