纳米金颗粒质量放大压电DNA传感器频移信号的研究

摘要：

目的 探讨纳米金颗粒质量放大压电DNA传感器频移信号的可行性,以进一步提高检测灵敏度.方法 将巯基化的单链DNA探针固定于压电DNA传感器石英晶体金膜表面,封闭后加入合成的生物素化的互补靶DNA与之进行杂交反应,最后用5 nm粒径的链亲和素标记的胶体金追加标记于杂交后的生物素化的靶DNA上,以增加石英晶振金膜表面的质量负载,从而降低石英晶振的响应频率,进一步放大频移信号.结果 检测终浓度为10~(-8) mol/L的阳性靶序列时杂交反应前后频移为(12.7±5.5) Hz,加入终浓度为9%的纳米金颗粒放大后总频移为(126±2.6) Hz,后者显著高于前者(P<0.01).另外,对不同终浓度的阳性靶序列检测后发现,频移与其终浓度的lg值之间具有显著的线性关系,相关系数为0.974,而且最低检出限达到了10~(-12) mol/L.结论 实验结果表明该方法可以显著放大压电DNA传感器的频移信号,从而进一步提高压电DNA传感器检测的灵敏度.

关键词：纳米技术、生物传感技术、放大、频移

所属期刊栏目：32

分类号：R319;R446;R394-33(医用一般科学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2007AA022005;全军医学科研计划科技攻关项目06G073

在线出版日期：2010-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：346-348