10.3321/j.issn:1000-5404.2009.10.008
抗结核化合物24-酮帕格甾醇的设计合成
目的 设计合成新型抗结核化合物24-酮帕格甾醇.方法 以猪去氧胆酸为原料,3β-叔丁基二甲基硅基-5β-羟基6β-二甲氧基甲基-24-酮-B-失碳胆甾烷为关键中间体,经甲酯化、格氏异丙基化、去保护等8步化学反应合成目标化合物,其中异丙基化为关键步骤.结果 以42%的总收率合成了目标化合物,其结构为MS、1HNMR、13CNMR和IR所证实.结论 所设计的路线经济合理,收率高,高效合成了目标化合物.
猪去氧胆酸、24-酮帕格甾醇、异丙基化、抗结核药物
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R914.5;R978.3(药物基础科学)
重庆市自然科学基金2007BB5053
2009-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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