肺炎链球菌毒力因子ClpP蛋白酶的体外表达及纯化

摘要：

日的构建CIpP原核表达载体,获取原核表达的CIpP蛋白分子.方法 分离培养TIGR4型肺炎链球菌,获取其染色体DNA,采用基因体外重组的方法将完整的CIpP读码框克隆到pET-32a原核表达载体,并经测序鉴定,所表达的抗原蛋白用Western blot鉴定,镍柱纯化并透析复性,真空冷冻干燥保存.结果 测序结果证实克隆的基因与GenBank中的序列相符,Western blot证实获得了CIpP融合蛋白.结论 获得了高表达的重组抗原蛋白,经镍柱纯化后纯度可达90%以上.

关键词：毒力因子、肺炎链球菌、CIpP蛋白

所属期刊栏目：30

分类号：Q503;Q556.9;R378.12(一般性问题)

资助基金：国家自然科学基金30400376;30471838;30371275

在线出版日期：2008-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1753-1755