10.3321/j.issn:1000-5404.2005.16.010
双相接种法体外构建组织工程骨
目的观察双相接种法构建组织工程骨的效果.方法取健康志愿者骨髓,密度梯度离心法分离骨髓间充质干细胞并进行体外扩增、诱导分化,然后应用双相接种技术与脱钙骨基质(DBM)复合构建组织工程骨,并与静置接种方法进行比较,计算接种效率、测定碱性磷酸酶活性,并用倒置显微镜、扫描电镜观察.结果与静置接种法相比,双相接种法不仅获得近100%的接种效率,而且在体外培养过程中,组织块中细胞的碱性磷酸酶活性均高于静置接种法,后者在第14天时碱性磷酸酶活性与前者第5天的水平相当.扫描电镜见双相接种法构建的组织块切面较平坦,孔隙较小,细胞包埋在胶原中,而静置接种法构建的组织块可见细胞,细胞外基质较少.结论双相接种法是一种高效的组织工程骨构建方法,有利于提高接种效率和促进组织工程骨的体外成熟.
胶原凝胶、双相接种法、组织工程、骨髓间充质干细胞
27
R318.08;R322.71;R329.2(医用一般科学)
国家高技术研究发展计划863计划2003-AA205020;重庆市科技攻关项目2004-21-3;西南医院科技创新项目2002-4
2005-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1656-1659