肿瘤基质成纤维细胞模型的建立及生物学特性研究

摘要：

目的建立肿瘤基质成纤维细胞模型并探讨其恶性生物学特性,为研究其恶性转化机制、开发靶向肿瘤基质的抗癌药物提供有价值的细胞模型.方法用小鼠肝癌细胞H22培养上清液诱导小鼠成纤维细胞L929,获得能稳定生长的L929-H22细胞.用光镜、电镜观察其形态改变,MTT法检测其生长情况,免疫细胞化学测定其PCNA、bcl-2、MMP-9、TN表达变化,RT-PCR测定其端粒酶活性,并分析其核型、蛋白合成能力、对常用抗癌药物的反应性及其条件培养基(conditionedmedium,CM)对H22细胞生长的影响.结果L929-H22细胞出现多核和畸形核,染色体众数略有增加.细胞群体倍增时间较亲代细胞缩短(t=2.6541,P＜0.05),分裂指数增高(χ2=4.525,P＜0.05),PCNA、bcl-2、MMP-9、TN表达增强(t≥3.305 5,P＜0.01).端粒酶活性增高(t=-40.416 3,P＜0.001).L929-H22细胞对作用于S期或S期和M期或细胞骨架的抗癌药物较L929敏感(q≥3.015 2,P＜0.05).蛋白质合成能力增强(q=-5.901 1,P＜0.001).其CM促进H22细胞生长.结论L929-H22细胞较亲代细胞增殖快,核型发生变化,存活能力强,功能活跃,表达并分泌促进肿瘤细胞生长与侵袭的因子增强,具有肿瘤基质成纤维细胞的某些特性,可作为开发抗癌药物的理想细胞模型.

关键词：肿瘤、成纤维细胞、细胞模型、L929-H22

所属期刊栏目：27

分类号：R-331;R73-354;R730.2(医学研究方法)

在线出版日期：2005-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：31-35