重组人TALL-1基因全长及其胞外区片段的克隆和表达

摘要：

目的获得人TALL-1基因全长及其胞外区片段,构建重组表达载体并对其诱导表达.方法利用RT-PCR技术从人外周血单个核细胞中扩增出TALL-1全长及其胞外区基因编码区序列,克隆于载体pGEX-4T-1中,测序证实序列正确后转化大肠杆菌BL21,以IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物.结果①从人外周血单个核细胞中扩增出编码TALL-1基因全长及其胞外区片段cDNA序列,序列测定证实与文献报道的序列一致;②成功构建了GST融合表达载体pGEX-4T-1-hTALL-1和pGEX-4T-1-sTALL-1;③表达了hTALL-1-GST和sTALL-1-GST融合蛋白.结论人TALL-1基因全长及其胞外区片段的克隆成功及融合蛋白的表达,为进一步探索TALL-1抗原表位打下了基础.

关键词：人TALL-1、克隆、融合表达、抗原表位

所属期刊栏目：26

分类号：Q785;R392.13;R394-33(基因工程（遗传工程）)

资助基金：重庆市院士基金2002-7627

在线出版日期：2005-01-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2231-2234