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10.3321/j.issn:1000-5404.2004.11.011

分枝杆菌Ag85B多克隆抗体的研制

引用
目的在原核系统中表达并纯化GST-Ag85B融合蛋白,制备兔抗Ag85B多克隆抗体.方法首先构建编码结核分枝杆菌Ag85B分泌蛋白的重组表达质粒pGEX-Ag85B,将此质粒转入大肠杆菌,诱导表达融合蛋白并加以纯化;然后将纯化的蛋白免疫家兔,提取家兔的抗血清,纯化制备多克隆抗体并进行鉴定.结果成功构建了原核表达质粒pGEX-Ag85B,转化入大肠杆菌BL21中诱导表达并成功纯化,用纯化的GST-Ag85B融合蛋白成功制备了兔抗Ag85多克隆抗体.结论制备的多克隆抗体为进一步的研究奠定了基础.

多克隆抗体、Ag85B、膀胱肿瘤、融合蛋白

26

R378.91;R392.13(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2004-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

970-972

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第三军医大学学报

1000-5404

51-1095/R

26

2004,26(11)

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