LPS对血管内皮细胞的直接损伤作用的初步研究

摘要：

目的探讨烧伤后早期内毒素对血管内皮细胞(Vasculancndothelial cells, VEC)的直接损伤作用.方法采用RF/6A135猴血管内皮细胞株和ECV-304人脐静脉内皮细胞株为模型,将细胞分为正常对照组和细菌脂多糖(Lipopolysacoharide, LPS)浓度梯度组.观察不同时相点LPS对内皮细胞形态、脱氢酶活性的影响、VEGF表达、VE-cadherine的表达和LPS 与VEC结合能力及对VEC中MAPK信号传导系统磷酸化的影响.结果 LPS对VEC的形态影响明显.2.0 μg/ml LPS可明显激活内皮细胞的线粒体脱氢酶活性,并有时间依赖性;刺激内皮细胞2～12 h,可诱导VEGF的表达;刺激内皮细胞6～48 h,VE-cadherine表达进行性下降.激光共聚焦显微镜和流式细胞仪分析显示LPS能与内皮细胞结合.免疫细胞化学和Western blotting分析显示LPS可诱导ERK1/ERK2和P38MAPK磷酸化.结论 LPS能与VEC结合并损伤VEC的功能和形态.LPS 对VEC 的作用还伴有MAPK系统信号ERK1/ERK2和P38的磷酸化, 说明LPS可以诱导VEC 的跨膜信号传导.

关键词：LPS、血管内皮细胞、损伤

所属期刊栏目：25

分类号：R322.1+2;R392.11(人体形态学)

在线出版日期：2003-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1609-1612