10.3321/j.issn:1000-5404.2002.07.019
诱导重组人生长激素工程菌高效表达的研究
目的筛选诱导重组人生长激素(rhGH)工程菌高效表达的最佳条件,为中试及工业化发酵培养提供依据.方法质粒 PBV-GH 转化4种不同宿主菌,比较6种不同培养基在不同pH值、氧含量改变情况下,rhGH工程菌的生长和表达差异,筛选并确定最适宿主菌、最佳培养基及最佳诱导表达条件.结果①E.coli DH5α为最适宿主菌;②TB培养基为最佳培养基;③培养基pH7.5~7.8有利于目的蛋白的表达.④在半对数生长期(培养4~5 h)迅速升温,且菌密度控制在D600nm3.0之前诱导可获得较高的重组蛋白表达量,rhGH表达量占菌体总蛋白的40%.发酵时间为10 h.结论 E.coli DH5α为rhGH高效表达的最适工程菌,E.coli DH5α/PBV-GH在pH7.5~7.8的TB培养基中发酵生长10 h,可使菌量最佳扩增,目的产物rhGH表达效率最高.
重组人生长激素、发酵、工程菌
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R378.21;R394.2;R977(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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